اثر حفاظتی تمرین اختیاری روی چرخ دوار برسطح فاکتور نروتروفیک مشتق از سلولهای گلیال مخچه موش های پارکینسونی

نوع مقاله : علمی - پژوهشی

نویسندگان

1 دانشگاه آزاد اسلامی

2 دانشگاه مازندران

چکیده

چکیده:هدف تحقیق : بیماری پارکینسون به سبب اختلال در مراکز کنترل بدن باعث به وجود آمدن ارتعاش در حالت استراحت، برادیکینزی، لرزش، سختشدگی عضلانی و عدم تعادل وضعیتی میشود. این بیماری بر اثر از بین رفتن سلولهای دوپامینرژیک مغزمیانی بوجود میآید. فاکتور نروتروفیک مشتق از سلولهای گلیال بطور اساسی بعنوان فاکتور نروتروفیک نرون های دوپامینرژیکمغز میانی شناخته شده است. هدف این پژوهش بررسی تاثیر حفاظتی 12 هفته تمرین اختیاری روی چرخ دوار بر سطح فاکتورنروتروفیک مشتق از سلولهای گلیال مخچه موش های پارکینسونی القائی ب ا سم عصبی 6-هیدروکسی دوپامین بود . روشتحقیق: در این مطالعه تجربی آزمایشگاهی، 21 سر موش صحرایی نر به طور تصادفی به سه گروه: سالم، کنترل پارکینسونی وتمرین- پارکینسون (گروهی که ابتدا تمرین داشتند و سپس محلول 6-هیدروکسی دوپامین دریافت کردند) تقسیم شدند . گروهسالم و کنترل پارکینسونی تا پایان پژوهش در قفس مخصوص نگهداری شدند. گروه تمرین - پارکینسون به مدت 12 هفته درقفس مخصوص که مجهز به چرخ دوار بود قرار گرفت. پس از پایان 12 هفته مدت پژوهش، 250 میکروگرم محلول 6-هیدروکسیدوپامین به داخل بطن راست مغز گروههای کنترل پارکینسونی و تمرین- پارکینسون تزریق شد. نهایتاً پنج روز بعد از تزریق داخلاندازه گیری شد . بررسی ELISA بطنی، بافت برداری انجام و سطح فاکتور نروتروفیک مشتق از سلولهای گلیال مخچه با روشدادهها به روش آزمون آماری تحلیل واریانس یکطرفه بین گروهها و آزمون تعقیبی توکی مورد مقایسه قرارگرفت . سطح معنی -در نظر گرفته شد. P ≥0/ داری 05مخچه موشهای پارکینسونی در گروه تمرینی نسبت به گروه پایه و کنترل پارکینسونی GDNF نتایج : نتایج نشان داد که سطحنتیجه گیری: پیش درمان با استفاده از تمرینات ورزشی اختیاری موجب پیشگیری از کاهش .(P= تفاوت معنادار دارد ( 0.001مخچه شد و مقدار آن را نسبت به سطوح پایه افزایش داد. در نتیجه به نظر میرسد نقش حفاظتی در برابر ضایعات القایی GDNFناشی از تزریق سم عصبی 6-هیدروکسی دوپامین در مخچه مدل تجربی پارکینسون دارد.

کلیدواژه‌ها


  1. منابع:
  2. - Nutt JG, Wooten GF. (2005). Diagnosis and
  3. initial management of Parkinson's disease. N Engl
  4. J Med. 353(10):1021-7.
  5. - Sterm M. B. (2005). Parkinson disease. Early
  6. Diagnosis and management. JfamPrace.
  7. (4):439-46.
  8. - Bonnet AM, Jutras MF, Czernecki V, Corvol CH.
  9. (2012). Nonmotor Symptoms in Parkinson’s
  10. Disease. pages. Jean.19(83)16-22.
  11. - Allen NE, Canning CG, Sherrington C, et al.
  12. (2010). The effects of an exercise program
  13. on fall risk factors in people with Parkinson's
  14. disease: a randomized controlled trial.
  15. ;25(9):1217-25.
  16. - Gao D, Liu Y , Sun Sh, Li L , Xiong Y, College
  17. X. (2011). China Actions of GDNF on Midbrain
  18. Dopaminergic Neurons: The Signaling Pathway
  19. ;25(9)462-7.
  20. - Koppula S, Kumar H, More SV, Lim HW, Hong
  21. SM, Choi DK. (2012) Recent updates in redox
  22. regulation and free radical scavenging effects by
  23. herbal products in experimental models of
  24. Parkinson's disease. Molecules.
  25. ;17(10):11391-420.
  26. - rodriguez, M., barroso-chinea, P., abdala, P.,
  27. obeso, J., & gonzalez-hernandez, T. (2001).
  28. dopamine cell degeneration induce by
  29. intraventicular administration of 6-
  30. hydroxydopamine in the rat: similarities with cell
  31. loss in parkinsons diease. exp neurol. 169: 163-
  32. - Wu T, Hallett M. (2013). The cerebellum in
  33. Parkinson's disease. Brain. 136(6): 182-197
  34. -9 گایتون آرتور، هال جان. فیزیولوژی پزشکی. ترجمه فرخ
  35. - شادان.( 1378 ). تهران. انتشارات چهر. ص 500
  36. - Belviranl M Gökbel H. (2006). acute exercise
  37. induced oxidative stress and antioxidant
  38. changes. Eur J Gen Med. 3(3): 126-131
  39. - Kostić N, Caparević Z, Marina D, et al. (2009).
  40. Clinical evaluation of oxidative stress in patients
  41. with diabetes mellitus type II impact of
  42. acute exercise. Vojnosanit Pregl. 66(6):459-64
  43. - Wang X, Hou Z, Yuan Y, et al. (2011).
  44. Association study between plasma GDNF and
  45. cognitive function in late-onset depression.
  46. (3):418-21
  47. - Gardaneh M, PanahiY, Shojaei S, Mazaheri
  48. E.(2010). Neuroprotection in Parkinson's Disease:
  49. a Multi-directional Genetic Strategy for
  50. Maximum Protection of Dopaminergic Neurons
  51. against Parkinsonian Toxicity. MaghsudiN,.
  52. licensee Tehran Univ. Med. Sci
  53. - Sariola H, Saarma (2003). Novel functions and
  54. signalling pathways for GDNF. M J Cell Sci.
  55. (11): 3855-62
  56. - Mount HT, Dean DO, Alberch J, Dreyfus CF,
  57. Black IB. (1995). Glial cell line-derived
  58. eurotrophic factor promotes the survival and
  59. اثر حفاظتی تمرین اختیاری روی چرخ دوار برسطح فاکتور نروتروفیک مشتق از سلولهای گلیال مخچه موش های پارکینسونی 759
  60. morphologic differentiation of Purkinje cells .
  61. Proc Natl Acad Sci U S A.26;92(20):9092-6
  62. - Kawamoto Y, Nakamura S, Matsuo A, Akiguchi
  63. IActa. (2000). Glial cell line-derived neurotrophic
  64. factor-like immunoreactivity in the cerebella of
  65. normal subjects and patients with multiple system
  66. atrophy. Neuropathol. 100(2):131-7
  67. - Praag, H. (2008). Neurogenesis and exercise:
  68. past and future directions. Neuromolecular Med.
  69. , 128-140.
  70. -18 نادری آسیه، علایی حجتاله, شریفی محمدرضا,
  71. حسینی محمود. ( 1385 ) مقایسه اثر ورزش کوتاه مدت
  72. و میان مدت بر روی میل به مرفین در موش صحرایی
  73. . نر. مجله علوم پایه پزشکی ایران، جلد 9 شماره 4
  74. - Faherty C. Shepherd K. Herasimtschu k, et al.
  75. (2005). Environmental enrichment in adulthood
  76. eliminates neuronal death in experimental
  77. Parkinsonism. Brain Res Mol Brain Res. 134,
  78. -179.
  79. - Falvo MJ, Schilling BK, Earhart GM. (2008).
  80. Parkinson's disease and resistive exercise:
  81. rationale, review, and recommendations. Mov
  82. Disord. 23(1):1-11
  83. - Sasco AJ, Paffenbarger Jr, Gendre I, Wing AL .
  84. (1992). The role of physical exercise in the
  85. occurrence of Parkinson's disease . Arch Neurol.
  86. :360–5.
  87. - RadakZ, KumagaiS, TaylorAW, NaitoH, GotoS.(
  88. .Effects of exercise on brain function: role o
  89. f free radicals. Appl Physiol Nutr Metab.
  90. (5):942-6
  91. -23 آقاسی محمد ، فلاح محمدی ضیاء ، حاجیزاده مقدم
  92. اکبر. ( 1392 ). پیش درمان تمرین اختیاری بر سطح
  93. دوپامین و تیروزین هیدروکسیلاز جسم مخطط
  94. موشهای صحرایی مبتلا شده به پارکینسون. مجله علوم
  95. .52- زیستی ورزشی، پاییز 92 دوره 5 شماره 3 ص 41
  96. - Michael J, Zigmond L, Judy L, Cameron K,
  97. Rehana K, Mirnics L. K, Smith A. D.(2009).
  98. Triggering endogenous neuroprotective processes
  99. through exercise in models of dopamine
  100. deficiency Parkinsonism and Related Disorders.
  101. : 542-545.
  102. - Tajiria N, Yasuharaa T, Shingoa T, Kondoa A,
  103. Yuana W, Kadotaa T,Wanga F, Babaa T, Tayraa
  104. J, Morimotoa T, Jinga M, Kikuchia Y, Kuramotoa
  105. S, Agaria T, Miyoshia Y, Fujinob H, Obatac F,
  106. Takedad I, Furutae T, Datea I. (2010). Exercise
  107. exerts neuroprotective effects on Parkinson's
  108. disease model of rats. brain research1 310 : 200 –
  109. - Smith B, Goldberg N, & Meshul C. (2011).
  110. Effects of treadmill exercise on behavioral
  111. recovery and neural changes in the substantia
  112. nigra and striatum of the1-methyl-4-phenyl-
  113. ,2,3,6-tetrahydropyridine-lesioned mouse. Brain
  114. Res 1386: 70-80
  115. - Ana S and Graça B. (2011). GDNF and PD: Less
  116. Common Points of View. Towards New
  117. Therapies for Parkinson's Disease.175-216.
  118. - Winkler C, Sauer C, Lee S, and Björklund A.
  119. (1996). Short-term GDNF treatment provides
  120. long-term rescue of lesioned nigral dopaminergic
  121. neurons in a rat model of Parkinson’s disease. J
  122. Neurosci 16:7206-7215.
  123. - Nutt JG, Burchiel C, Comella L, Jankovic J, Lang
  124. E R, Laws Jr, et all. (2003). Randomized, doubleblind
  125. trial of glial cell line-derived neurotrophic
  126. factor (GDNF) in PD. Neurology 60:69-73.
  127. - Baatile J, Langbein WE, Weaver F, Maloney C,
  128. Jost MB. (2000). Effect of exercise on perceived
  129. quality of life of individuals with Parkinson's
  130. disease. J Rehabil Res Dev. 37(5):529-34.
  131. - Choe MA, Koo BS, An GJ, Jeon S. (2012).
  132. Effects of Treadmill Exercise on the Recovery of
  133. Dopaminergic Neuron Loss and Muscle Atrophy
  134. in the 6-OHDA Lesioned Parkinson's Disease Rat
  135. Model. Korean J Physiol Pharmacol. 16(5):305-
  136. - Cohen AD. (2006). Role Of Exercise and GDNF
  137. in animal model of Parkinson diease.
  138. - McCullough MJ, Peplinski NG, Kinnell KR,
  139. Spitsbergen JM. neuroscience. (2010). Glial cell
  140. line-derived neurotrophic factor protein content in
  141. rat skeletal muscle is altered by increased
  142. physical activity in vivo and in vitro. Epub Nov
  143. - - Marvin A, Sackner. (2012). Whole Body
  144. Periodic Acceleration: “Passive Exercise” for
  145. Parkinson’s disease. Journal of Parkinsonism
  146. Restless Legs Syndrome . ©JPRLS. 2(1):1-5.
  147. - Muhammed Al-Jarrah. (2013). Exercise training
  148. and rehabilitation of the brain inParkinson’s
  149. disease. Clinical Medicine Research 2(2) : 11-17.
  150. - Berchtold NC, Chinn G, Chou M, Kesslak JP,
  151. Cotman CW. (2005). Exercise primes a molecular
  152. memory for brain-derived neurotrophic factor
  153. protein induction in the rat hippocampus.
  154. Neuroscience 133:853-861.
  155. - Jay L, Alberts1, Susan M, Linder, Amanda L,
  156. Penko, Mark J, Lowe and Micheal P. (2011) .It Is
  157. Not About the Bike, It Is About the Pedaling:
  158. Forced Exercise and Parkinson’s Disease.
  159. Exercise and Sport Sciences Reviews Copyright
  160. by the American College of Sports
  161. Medicine0091-6331/3904/177Y186.
  162. - Bernard, A., Lauriston, A., ST Kellaway, A.,
  163. Gibson, C., & Russell, A. (2004) Voluntary
  164. running distance is negatively correlated with
  165. striatal dopamine release in untrained rats.
  166. Behavioural Brain Research. 154, 493-499